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Pour être reconnues et indemnisées

n.c.

Le combat des victimes

Le Softenon (aussi appelé thalidomide), a été largement prescrit aux femmes enceintes pour lutter contre les vomissements et la nausée entre 1959 et 1963. Il a été à l’origine de nombreux décès d’enfants avant la naissance et a provoqué des malformations, notamment des membres, chez de nombreux nouveaux-nés.

Ces bébés, qui ont survécu, sont devenus adultes. On avait beaucoup parlé des “ bébés Softenon ”. Mais ils ont grandi dans l’anonymat. Pour revenir à l’avant-scène, à la cinquantaine.

On a tous voulu vivre comme tout le monde ” témoigne Martine Olivier, victime du Softenon, qui a créé l’Association des victimes de la thalidomide de Belgique. “ On a eu des amis, on a heureusement été entourés... dit-elle. Mais le Softenon a attaqué beaucoup plus que nos membres. La recherche a enfin démontré que la thalidomide n’agissait pas sur les membres mais sur le système nerveux sensoriel. À 50 ans, j’ai un corps d’une dame de 75 ans. Si je l’avais appris plus tôt, j’aurais pu apprendre à me ménager ”.

L’association des victimes de la thalidomide de Belgique est née le 29 décembre 2009. Mais le combat de Martine Olivier ne date pas d’hier. “ Je rencontre des victimes dans le monde entier, je vois ce qu’il s’y fait. Par exemple, en Angleterre, le Premier Ministre a présenté des excuses nationales pour avoir autorisé la vente du médicament et aussi pour ne pas avoir indemnisé les victimes, depuis 50 ans ”. Ce qui revendique l’association de Martine Olivier? Obtenir la reconnaissance de la responsabilité de l’Etat belge, avec tout ce que cela implique. “ Nous souhaitons un dédommagement de la part de l’État et la reconnaissance juste au niveau des ministères de la personne handicapée ”.

Des résolutions viennent d’être déposées à la Chambre par le cdH et au Sénat par le MR pour que les demandes de l’association soient rencontrées. Une réunion orchestrée par la ministre de la Santé Laurette Onkelinx est prévue le 29 janvier, au sein de la Direction générale des personnes handicapées.

À NOTER Pour contacter l’association:

agathemo@msn.com

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